A FIBROSE Cística (Mucoviscidose) é uma doença genética que afeta um grupo especial de glândulas do organismo (as glândulas exócrinas), fazendo com que as mesmas produzam uma secreção muito espessa, o que atrapalha o funcionamento adequado de vários órgãos do corpo humano, especialmente os pulmões e o sistema digestivo.
Os principais sintomas que levam a suspeita da Fibrose Cística (Mucoviscidose) são:
Tosse crônica;
Pneumonias de repetição;
Secreção (catarro) abundante;
Diarreias constantes;
Fezes com odor forte e presença de óleo;
Dificuldade de ganhar peso;
Apetite voraz;
Transpiração excessivamente salgada.
Caso a criança ou adolescente apresente algum destes sintomas, é necessário fazer um exame, chamado “Teste de Suor”, onde dosagens de nível elevado de cloro no suor vão concluir o diagnóstico.
As manifestações mais freqüentes da Mucoviscidose estão ligadas aos aparelhos digestivo e respiratório.
Digestivo :
Nosso organismo produz a secreção pancreática que ajuda a digerir e absorver os alimentos consumidos. Nas crianças com Mucoviscidose a secreção do pâncreas está comprometida e os pacientes não conseguem fazer digestão normal dos alimentos. Conseqüentemente, as crianças têm um apetite voraz, alimentam-se bem, mas como não conseguem absorver proteínas, gorduras e vitaminas, acabam ficando desnutridas. É comum o aparecimento de diarréia persistente, com gordura (óleo) nas fezes.
Respiratório :
Nos pulmões normais são produzidas secreções continuamente, com a função de limpá-los das impurezas que respiramos. Esta secreção é eliminada de forma imperceptível, continuamente, e engolida sem que se perceba. Na Mucoviscidose, a secreção produzida nos pulmões é extremamente espessa e abundante, o que dificulta sua saída. Como conseqüência, o indivíduo está sempre com os pulmões cheios de secreção (“peito cheio”), o que facilita a ocorrência de infecções pulmonares crônicas e de repetição.
O diagnóstico precoce da fibrose cística, seguido do tratamento indicado, é de grande importância para que o paciente tenha melhor qualidade de vida e bem estar, mesmo convivendo com a doença.
O Teste do Pezinho – É um teste simples, realizado em recém-nascidos, com o objetivo de detectar precocemente doenças infecciosas, metabólicas e genéticas, entre elas a fibrose cística. O Teste do Pezinho não é um diagnóstico definitivo, mas indicador da presença do gene defeituoso. Em caso de resultado positivo, outros exames devem ser realizados para confirmação da doença.
O tratamento da Mucoviscidose é rigoroso, contínuo, e requer abordagem multidisciplinar.
O tratamento leva em conta a idade e grau de evolução da doença no paciente. O foco é a manutenção da nutrição para ganho de peso e crescimento adequados, prevenção e tratamento de infecções nos sistemas respiratório e digestório e estimulação de atividades físicas.
Fonte: Instituto da Criança (ICr) do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
Fonte: http://fisioterapia.com/tratamento-da-fibrose-cistica/